El Gobierno indicó que las personas tendrán que reportar a las farmacias el resultado de los test de autoevaluación de coronavirus y éstas al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud, en tanto que si se utilizan en instituciones sanitarias serán éstas las que deben informar.
La medida fue establecida en la resolución 28/2022 firmada por la ministra de Salud Carla Vizzotti que además de confirmar el procedimiento de notificación, aceptó las condiciones de embolsamiento del producto y habilitó a las jurisdicciones a que puedan acceder como caso confirmado a aquellas personas que den positivo al autotest.
¿Quiénes pueden vender el autotest?
Las personas habitadas para la venta del autotest son farmacias, droguerías, y laboratorios sólo le podrán vender a éstas.
Por su parte, los hospitales públicos o privados que adquieran los autotest tendrán que dar la tarea a un personal de la salud responsable de notificar el destino, uso y reporte de los resultados a las autoridades sanitarias de su jurisdicción”.
En lo que respecta a las formas de notificación que está regulado en el anexo 1 de la resolución, el Ministerio señaló que “los resultados del test deben ser reportados de forma individualizada (atento al código de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 horas de realizado, y dentro de los siete días de adquirido cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test”.
Luego agregó: “En el caso de que el producto sea adquirido por un usuario en una farmacia adherida, el reporte de uso siempre se hace a la farmacia en la que se adquirió para lo cual el dispondrá de los siguientes canales alternativos: directamente en el punto de venta (farmacia) de forma presencial o telefónica, una página web y otros que puedan desarrollarse”.
Farmacias
En el caso de las farmacias son que tendrán que informar “los resultados de los test dispensados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) a través de los usuarios habilitados, para lo cual se otorgarán los accesos al SISA pertinentes”.
El documento implementó que “si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez abierto el empaque dentro de las 24 horas y dentro de los siete días de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, debe informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional”.
El Gobierno estableció que las personas deberán reportar a las farmacias el resultado de los test de autoevaluación de coronavirus y éstas al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud, en tanto que si se utilizan en instituciones sanitarias serán éstas las que deben notificar.
En tanto que los individuos particulares sólo podrán comprar el autotest en farmacias habilitadas y las droguerías y laboratorios sólo le podrán vender a éstas.
La resolución estableció que “si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez abierto el empaque dentro de las 24 horas y dentro de los siete días de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, debe informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional”.
En ese caso, la autoridad podrá inhabilitar el punto de venta para la dispensa de test de autoevaluación Covid-19 “si se advierte que la carga en el SNVS no se ha efectivizado”.
Los casos positivos serán adjuntados a los registros de Covid-19 en el SNVS y se identificarán como casos probables, los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar.
Entonces los casos de test inválido tendrán que hacerse de nuevo para definir el resultado.
Un caso clasificado como “probable” tendrá que complementar las emitidas por la autoridad sanitaria de la jurisdicción vigentes al momento de realizar el test.
Los test de autoevaluación fueron habilitados la semana pasada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) y funcionan a base de una muestra de saliva o hisopado nasal.
